Серова Вероника, 18 лет.
Диагноз: болезнь Ниманна-Пика.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Первые 7 лет своей жизни Вероника из Республики Крым была обычной девочкой.
Она закончила детский сад, пошла в школу, занималась танцами и мечтала учиться в музыкальной школе. Но однажды жизнь кардинально изменилась. После падения с качелей у Ники постепенно начали происходить страшные изменения: начались эпилептические приступы, появились проблемы с ходьбой и разговорной речью. Только в результате многолетних последующих поисков и обследований удалось понять, что происходит с малышкой.
К 10 годам врачи диагностировали у неё редкую болезнь Ниманна-Пика. Это тяжёлое наследственное заболевание, для которого нет лечения, только поддерживающая терапия.
После таких новостей семья пережила страшнейший шок. Ведь они надеялись, что все поправимо. Жилья своего у них не было. Матери пришлось оставить работу. Детей в семье двое. Поддерживающая противосудорожная терапия для Вероники дорогостоящая, специальные приспособления для дома и передвижения тоже. Реабилитации нужны на регулярной основе. Им пришлось изменить всю свою жизнь…
Сейчас девочка живет как «взрослый младенец». Её тело ослаблено, она не может самостоятельно передвигаться и обслуживать себя, а судороги продолжаются каждый день. Врачи уже даже присвоили ребёнку паллиативный статус.
Чтобы малышка не страдала от судорог ей были назначены противосудорожные препараты, простую еду пришлось заменить на специальное питание для поддержания организма. Все это очень облегчает жизнь Вероники. Но все это - это большие деньги, а ресурсы семьи давно исчерпаны.
Наступил тот момент, когда Веронике нужна помощь добрых людей.
«Моей дочери в мае исполнилось 18 лет. К сожалению, я не могу работать, так как постоянно ухаживаю за ней. На сегодняшний день мы не получаем даже её пенсию, потому что для получения помощи после 18 лет нужно пройти процедуру лишения дееспособности через суд. И все наши документы находятся сейчас там на рассмотрении. До совершеннолетия мы каждые полгода проходили лечение и реабилитацию, а сейчас нам 18 лет, и получать направления стало затруднительно. Безусловно, дети с инвалидностью получают больше помощи, и это правильно. Но ведь и взрослые нуждаются в поддержке. Инвалидность наша ведь не исчезла никуда… Когда мы были в апреле в больнице, я узнала про медицинский центр «Галилео» в г. Москве. Там проводят процедуры, которые улучшают состояние людей с таким заболеванием, как у Ники. С помощью добрых людей уже удалось собрать нужную сумму на лечение. Для нас это настоящее чудо! Но ещё очень нужны билеты до места лечения и обратно. К огромному сожалению, для моей семьи даже их приобрести сейчас не под силу. У меня двое детей, и я не могу выйти на работу, потому что ухаживаю за Вероникой. Пожалуйста, помогите нам купить билеты и попасть на лечение»,- пишет мама девочки в своем письме.
Друзья! Любой ваш перевод - это шанс для Вероники жить без постоянных судорог и боли, сохранить хоть какую-то радость в жизни. Реабилитации для инвалидов - это важный жизненный этап, который способен облегчить их состояние на ближайшие 4-6 месяцев. Давайте подарим этой девушке такой шанс и поможем приобрести билеты до места лечения и обратно.
Мы будем очень благодарны Вам за любую помощь. Спасибо за то, что не остаетесь равнодушными и помогаете в эти сложные для всех времена.
Гелета Настя, 13 лет, г. Сыктывкар.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: оплата железнодорожных билетов к месту реабилитации и обратно.
Настя – очень сильная, целеустремлённая и трудолюбивая девочка. Уже много лет она жив
Тихонов Ваня, 16 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП, смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: лечение (реабилитация).
Ваня родился в срок, но роды были длительными и тяжё
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (реабилитация в МЦ « Сакура»).
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчи
Басманов Денис, 7 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (послеоперационная реабилитация).
Денис родился в срок, на 40-й неделе. Роды прошли благополучно, по шкале Апгар - 8/8 баллов. Казалось, нич
Москвина Мария, 5 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (курс реабилитации в центре «Сакура»).
Маша - долгожданный первый ребёнок в семье. Беременность проходила хорошо, но роды были тяжёлыми: слаба
Караськова Эвелина, 11 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП.
Программа: покупка авиабилетов (до места лечения и обратно).
Друзья, обращаемся к вам с просьбой о помощи для 11-летней Эвелины Караськовой из г. Красноярска.
Этой дево
Данил Газиев, 11 лет, г. Красноуфимск.
Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, задержка психо-речевого и моторного развития, сходящееся косоглазие.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Данил Газиев долгожданный перве
Пилипенко Маша, 6 лет, г. Чебоксары.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Сегодня мы хотим рассказать историю одной очень светлой и доброй девочки - Маши Пилипенко. Ей всего шесть лет, но
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчику в
Панков Михаил, 5 лет, г. Смоленск.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Миша – долгожданный сынок, родившийся в срок. Его рождение принесло огромное счастье семье! Первый год жизни прошёл п
Теплова Алёна, 12 лет.
Диагноз: ДЦП смешанной формы.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Алёна - долгожданный второй ребёнок в семье Тепловых из г. Санкт-Петербурга. К сожалению, её появление на свет не прошло гладко. На 43-й
Волков Никита, 6 лет, г. Саратов.
Диагноз: последствия тяжёлой гипоксически-ишемической энцефалопатии, задержка психомоторного развития, сенсорная недостаточность, гастростома.
Программа: лечение (оплата реабилитации).
Его матери то
Бирюков Леонид, 11 лет, г. Уфа.
Диагноз: Синдром Дауна.
Программа: оплата билетов на лечение.
«Наш Лёня – настоящий герой!» - говорит мама мальчика. И действительно, с первых дней своей жизни он борется за каждый шаг вперёд.
<
Борзов Толя, 16 лет.
Диагноз: аутизм.
Программа: билеты до места лечения.
Мир Толи Борзова не похож на мир обычных людей. Ребёнок живёт в своём мире, не идёт на контакт с людьми и не любит выходить из дома. Толя любит одиночество
Яшкин Вячеслав Геннадьевич, 66 лет.
Программа: помощь интернатам.
Наш подопечный живёт в Семикаракорском доме-интернате (Ростовская область). Он инвалид II группы, много лет передвигается с помощью костылей. Когда-то у него был свой дом и работа в г. Москве охран
Москалёвы Никита и Данила, 5 лет
Диагноз:
• Никита – задержка психоречевого развития (ЗПР), последствия перенесённого инсульта.
• Данил – детский церебральный паралич (спастический тетрапарез, гиперкинетическая форма), нейросенсорная тугоухость 3 ст
Захарова Анастасия, 22 года.
Диагноз: ДЦП (спастическая диплегия).
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Захарова Анастасия из р.п.Карсун (Ульяновская область).
Девушке сейчас 22 года. И с самого раннего детства
Настя Грушакевич, 12 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Друзья! Насте Грушакевич из г. Долгопрудный Московской области очень нужна наша помощь.
Родители Настеньки очень долго готовились к её
Ткаченко Костя, 12 лет.
Диагноз: детский церебральный паралич, сколиоз 3 степени, двусторонний крипторхизм, последствия операции на сердце.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Мы обращаемся к вам с просьбой помочь семье Тк
Тихонов Ваня, 15 лет.
Диагноз: ДЦП. Смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Тихонову Ване из г. Анапа 15 лет. Мальчик родился в срок
Шемшура Иван, 22 года, г. Магнитогорск.
Диагноз: последствие тяжёлой позвоночной травмы (перелом шейного позвонка).
Программа: покупка аккумуляторов для инвалидной коляски.
Семь лет назад, в августе 2017 года, жизнь Ивана и его семь
Коваль Артём, 11 лет.
Диагноз: ДЦП (тетрапарепез, структурная фокальная эпилепсия, задержка психо-речевого развития, сенсомоторная алалия).
Программа: покупка билетов до места лечения и обратно.
Артёму Ковалю 11 лет. Проживает он с
Шамсутдинов Ринат, 17 лет.
Диагноз: ДЦП. ФП, спастический тетрапарез. GMFCS 4 уровень. MACS 3 уровень. CFCS 3 уровень. Спастичность 3 балла по Эшворту. Расходящееся косоглазие. Структурная фокальная эпилепсия, стадия клинической ремиссии с сентября 2018 г. Нейромышечный сколиоз 3
Моисеева Елизавета, 15 лет.
Диагноз: Диагноз: ДЦП. Спастическая диплегия. Дизартрия. ОНР 3 уровня. Сходящееся косоглазие. GMFCS II-III уровня. МАСЯ II. CFSC Г. Сгибательно-приводящая контрактура ТБС. Укорочение левой ноги на 1см. Остеохондропатия ладьевидной кости левой стопы. Пл
Бобкова Вероника, 11 лет.
Диагноз: ДЦП (спастическая диплегия, астигматизм, варусные стопы).
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Бобкова Вероника и её бабушка из р.п. Лунино, Пензенской области обратились за помощью в оплате
Рейх Анастасия, 20 лет.
Программа: помощь интернатам - покупка электрической коляски.
Анастасии Рейх 20 лет. Она проживает в пансионате «Охотский бриз» в городе Магадане.
С самого рождения судьба Насти была непростой. Она появилась на свет с множест
Гелета Настя, 12 лет.
Диагноз: ДЦП, поражение ЦНС, спастическая диплегия, гиперкинетический синдром, задержка моторного и доречевого развития.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Гелета Настя из г. Сыктывкар родилась 7 ма
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчику в
Пластиковой картой
Пластиковой картой
Сбербанк Онлайн
Оплата через личный кабинет Сбербанк Онлайн
(инструкция)
Оплата по QR коду
Отсканируйте код и оплатите в приложении Сбербанк, Тинькофф
Через СМС с сайта
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Через СМС с телефона
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Платежной системой ROBOKASSA
Принимаются платежи: Яндекс.Деньги, WMR, Viber, Кошелек Элекснет, ВТБ, RUR Единый кошелек, AlfaBank,
Московский Индустриальный Банк, БИНБАНК, Банк АВБ, ФБ Инноваций и Развития, Совкомбанк, Apple Pay,
Samsung Pay, Национальный банк ТРАСТ, Евросеть, Связной,
Реквизиты банка
Перевод на реквизиты банка
Перейти на сайт Сбербанк Онлайн