Серова Вероника, 18 лет.

Диагноз: болезнь Ниманна-Пика.

Программа: билеты до места лечения и обратно.

Первые 7 лет своей жизни Вероника из Республики Крым была обычной девочкой.

Она закончила детский сад, пошла в школу, занималась танцами и мечтала учиться в музыкальной школе. Но однажды жизнь кардинально изменилась. После падения с качелей у Ники постепенно начали происходить страшные изменения: начались эпилептические приступы, появились проблемы с ходьбой и разговорной речью. Только в результате многолетних последующих поисков и обследований удалось понять, что происходит с малышкой.

К 10 годам врачи диагностировали у неё редкую болезнь Ниманна-Пика. Это тяжёлое наследственное заболевание, для которого нет лечения, только поддерживающая терапия.

После таких новостей семья пережила страшнейший шок. Ведь они надеялись, что все поправимо. Жилья своего у них не было. Матери пришлось оставить работу. Детей в семье двое. Поддерживающая противосудорожная терапия для Вероники дорогостоящая, специальные приспособления для дома и передвижения тоже. Реабилитации нужны на регулярной основе. Им пришлось изменить всю свою жизнь…

Сейчас девочка живет как «взрослый младенец». Её тело ослаблено, она не может самостоятельно передвигаться и обслуживать себя, а судороги продолжаются каждый день. Врачи уже даже присвоили ребёнку паллиативный статус.

Чтобы малышка не страдала от судорог ей были назначены противосудорожные препараты, простую еду пришлось заменить на специальное питание для поддержания организма. Все это очень облегчает жизнь Вероники. Но все это - это большие деньги, а ресурсы семьи давно исчерпаны.

Наступил тот момент, когда Веронике нужна помощь добрых людей.

«Моей дочери в мае исполнилось 18 лет. К сожалению, я не могу работать, так как постоянно ухаживаю за ней. На сегодняшний день мы не получаем даже её пенсию, потому что для получения помощи после 18 лет нужно пройти процедуру лишения дееспособности через суд. И все наши документы находятся сейчас там на рассмотрении. До совершеннолетия мы каждые полгода проходили лечение и реабилитацию, а сейчас нам 18 лет, и получать направления стало затруднительно. Безусловно, дети с инвалидностью получают больше помощи, и это правильно. Но ведь и взрослые нуждаются в поддержке. Инвалидность наша ведь не исчезла никуда… Когда мы были в апреле в больнице, я узнала про медицинский центр «Галилео» в г. Москве. Там проводят процедуры, которые улучшают состояние людей с таким заболеванием, как у Ники. С помощью добрых людей уже удалось собрать нужную сумму на лечение. Для нас это настоящее чудо! Но ещё очень нужны билеты до места лечения и обратно. К огромному сожалению, для моей семьи даже их приобрести сейчас не под силу. У меня двое детей, и я не могу выйти на работу, потому что ухаживаю за Вероникой. Пожалуйста, помогите нам купить билеты и попасть на лечение»,- пишет мама девочки в своем письме.

Друзья! Любой ваш перевод - это шанс для Вероники жить без постоянных судорог и боли, сохранить хоть какую-то радость в жизни. Реабилитации для инвалидов - это важный жизненный этап, который способен облегчить их состояние на ближайшие 4-6 месяцев. Давайте подарим этой девушке такой шанс и поможем приобрести билеты до места лечения и обратно.

Мы будем очень благодарны Вам за любую помощь. Спасибо за то, что не остаетесь равнодушными и помогаете в эти сложные для всех времена.