"Мама, я очень хочу снова ходить!"
Арсений Ераносьян (15 лет) из Санкт-Петербурга сейчас проходит послеоперационное лечение в Институте ортопедии и позвоночника Пэйли при медицинском центре Святой Марии (США, Флорида).
Беда в жизнь семья пришла 5 лет назад, когда у мальчика постепенно начали искривляться стопы.
После долгих обследований, неверных диагнозов, сомнений врачей была установлена неожиданная, шокирующая родителей, причина таких проявлений: врожденный порок развития спинного мозга, липома конуса СМ, фиксированный СМ. При этом диагнозе страдают нервные корешки, нарушается передача нервных импульсов к мышцам, ноги начинают деформироваться.
Такой диагноз для Арсения прозвучал как приговор. С раннего детства ребёнок занимался спортом: плаваньем, дзюдо, лёгкой атлетикой. Но основной спортивной страстью был футбол!
Футбол был в его жизни 24 часа в сутки 7 дней в неделю: тренировки, игры, сборы, спортивные лагеря. Арсений не представлял жизни без своей любимой команды. Ради футбола готов был на все: по утрам начал делать зарядку, обливаться ледяной водой, учился на 4 и 5, без напоминаний быстро делал уроки, занимался дополнительно английским языком. И все всегда успевал! У Арсения не было сомнений в том, кем он хочет стать – только профессиональным футболистом!
Но на смену добрым мечтам настала другая жизнь, полная боли, страданий и вопросов: Почему так случилось? Когда это пройдет? Когда я буду здоров? Когда я вернусь в команду? Почему врачи не могут помочь?
Родители 5 лет упорно боролись за здоровье своего единственного сына, но все старания помочь не смогли. Операции в России, к сожалению, только увеличили список проблем, так как были задеты здоровые нервные корешки, отвечающие за функции тазовых органов.
Деформация стоп перешла в тяжелую степень, во время ходьбы ноги стали сильно болеть, из-за отсутствия нагрузок очень сократились икроножные мышцы, остановился рост стоп, начала формироваться сколиотическая осанка. Арсений мог самостоятельно ходить только на очень короткие расстояния. Родители консультировались со многими хирургами ортопедами из разных стран, но доверили здоровье своего сына известному американскому хирургу профессору Дрору Пэйли.
Арсению успешно проведена операция, сейчас идет послеоперационный период в гипсе, а далее необходима вторая операция, где по плану удалят металлические элементы из ног. Но, к огромному сожалению, дальнейшее лечение Арсения под угрозой срыва, т.к. не вся сумма по счетам перечислена в клинику.
Дорогие друзья, давайте поможем Арсению продолжить лечение в клинике.
Сумма сбора: 1 512 000 руб.
Семья очень переживает, потому, как сами помочь не в силах, все ресурсы исчерпаны.
Дорогие друзья, давайте поможем семье закрыть сбор, чтобы не упустить драгоценное время.
Арсений сможет ходить, как раньше, осталось совсем чуть-чуть потерпеть!
Все подробные отчеты по этому сбору от каждого жертвователя по всем реквизитам выставлены в нашей группе в Вконтакте, так как нет технической возможности выставить их на сайте.
Гелета Настя, 13 лет, г. Сыктывкар.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: оплата железнодорожных билетов к месту реабилитации и обратно.
Настя – очень сильная, целеустремлённая и трудолюбивая девочка. Уже много лет она жив
Тихонов Ваня, 16 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП, смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: лечение (реабилитация).
Ваня родился в срок, но роды были длительными и тяжё
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (реабилитация в МЦ « Сакура»).
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчи
Басманов Денис, 7 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (послеоперационная реабилитация).
Денис родился в срок, на 40-й неделе. Роды прошли благополучно, по шкале Апгар - 8/8 баллов. Казалось, нич
Москвина Мария, 5 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (курс реабилитации в центре «Сакура»).
Маша - долгожданный первый ребёнок в семье. Беременность проходила хорошо, но роды были тяжёлыми: слаба
Караськова Эвелина, 11 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП.
Программа: покупка авиабилетов (до места лечения и обратно).
Друзья, обращаемся к вам с просьбой о помощи для 11-летней Эвелины Караськовой из г. Красноярска.
Этой дево
Данил Газиев, 11 лет, г. Красноуфимск.
Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, задержка психо-речевого и моторного развития, сходящееся косоглазие.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Данил Газиев долгожданный перве
Пилипенко Маша, 6 лет, г. Чебоксары.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Сегодня мы хотим рассказать историю одной очень светлой и доброй девочки - Маши Пилипенко. Ей всего шесть лет, но
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчику в
Панков Михаил, 5 лет, г. Смоленск.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Миша – долгожданный сынок, родившийся в срок. Его рождение принесло огромное счастье семье! Первый год жизни прошёл п
Теплова Алёна, 12 лет.
Диагноз: ДЦП смешанной формы.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Алёна - долгожданный второй ребёнок в семье Тепловых из г. Санкт-Петербурга. К сожалению, её появление на свет не прошло гладко. На 43-й
Волков Никита, 6 лет, г. Саратов.
Диагноз: последствия тяжёлой гипоксически-ишемической энцефалопатии, задержка психомоторного развития, сенсорная недостаточность, гастростома.
Программа: лечение (оплата реабилитации).
Его матери то
Бирюков Леонид, 11 лет, г. Уфа.
Диагноз: Синдром Дауна.
Программа: оплата билетов на лечение.
«Наш Лёня – настоящий герой!» - говорит мама мальчика. И действительно, с первых дней своей жизни он борется за каждый шаг вперёд.
<
Борзов Толя, 16 лет.
Диагноз: аутизм.
Программа: билеты до места лечения.
Мир Толи Борзова не похож на мир обычных людей. Ребёнок живёт в своём мире, не идёт на контакт с людьми и не любит выходить из дома. Толя любит одиночество
Яшкин Вячеслав Геннадьевич, 66 лет.
Программа: помощь интернатам.
Наш подопечный живёт в Семикаракорском доме-интернате (Ростовская область). Он инвалид II группы, много лет передвигается с помощью костылей. Когда-то у него был свой дом и работа в г. Москве охран
Москалёвы Никита и Данила, 5 лет
Диагноз:
• Никита – задержка психоречевого развития (ЗПР), последствия перенесённого инсульта.
• Данил – детский церебральный паралич (спастический тетрапарез, гиперкинетическая форма), нейросенсорная тугоухость 3 ст
Захарова Анастасия, 22 года.
Диагноз: ДЦП (спастическая диплегия).
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Захарова Анастасия из р.п.Карсун (Ульяновская область).
Девушке сейчас 22 года. И с самого раннего детства
Настя Грушакевич, 12 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Друзья! Насте Грушакевич из г. Долгопрудный Московской области очень нужна наша помощь.
Родители Настеньки очень долго готовились к её
Ткаченко Костя, 12 лет.
Диагноз: детский церебральный паралич, сколиоз 3 степени, двусторонний крипторхизм, последствия операции на сердце.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Мы обращаемся к вам с просьбой помочь семье Тк
Тихонов Ваня, 15 лет.
Диагноз: ДЦП. Смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Тихонову Ване из г. Анапа 15 лет. Мальчик родился в срок
Шемшура Иван, 22 года, г. Магнитогорск.
Диагноз: последствие тяжёлой позвоночной травмы (перелом шейного позвонка).
Программа: покупка аккумуляторов для инвалидной коляски.
Семь лет назад, в августе 2017 года, жизнь Ивана и его семь
Коваль Артём, 11 лет.
Диагноз: ДЦП (тетрапарепез, структурная фокальная эпилепсия, задержка психо-речевого развития, сенсомоторная алалия).
Программа: покупка билетов до места лечения и обратно.
Артёму Ковалю 11 лет. Проживает он с
Шамсутдинов Ринат, 17 лет.
Диагноз: ДЦП. ФП, спастический тетрапарез. GMFCS 4 уровень. MACS 3 уровень. CFCS 3 уровень. Спастичность 3 балла по Эшворту. Расходящееся косоглазие. Структурная фокальная эпилепсия, стадия клинической ремиссии с сентября 2018 г. Нейромышечный сколиоз 3
Моисеева Елизавета, 15 лет.
Диагноз: Диагноз: ДЦП. Спастическая диплегия. Дизартрия. ОНР 3 уровня. Сходящееся косоглазие. GMFCS II-III уровня. МАСЯ II. CFSC Г. Сгибательно-приводящая контрактура ТБС. Укорочение левой ноги на 1см. Остеохондропатия ладьевидной кости левой стопы. Пл
Бобкова Вероника, 11 лет.
Диагноз: ДЦП (спастическая диплегия, астигматизм, варусные стопы).
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Бобкова Вероника и её бабушка из р.п. Лунино, Пензенской области обратились за помощью в оплате
Рейх Анастасия, 20 лет.
Программа: помощь интернатам - покупка электрической коляски.
Анастасии Рейх 20 лет. Она проживает в пансионате «Охотский бриз» в городе Магадане.
С самого рождения судьба Насти была непростой. Она появилась на свет с множест
Гелета Настя, 12 лет.
Диагноз: ДЦП, поражение ЦНС, спастическая диплегия, гиперкинетический синдром, задержка моторного и доречевого развития.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Гелета Настя из г. Сыктывкар родилась 7 ма
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчику в
Пластиковой картой
Пластиковой картой
Сбербанк Онлайн
Оплата через личный кабинет Сбербанк Онлайн
(инструкция)
Оплата по QR коду
Отсканируйте код и оплатите в приложении Сбербанк, Тинькофф
Через СМС с сайта
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Через СМС с телефона
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Платежной системой ROBOKASSA
Принимаются платежи: Яндекс.Деньги, WMR, Viber, Кошелек Элекснет, ВТБ, RUR Единый кошелек, AlfaBank,
Московский Индустриальный Банк, БИНБАНК, Банк АВБ, ФБ Инноваций и Развития, Совкомбанк, Apple Pay,
Samsung Pay, Национальный банк ТРАСТ, Евросеть, Связной,
Реквизиты банка
Перевод на реквизиты банка
Перейти на сайт Сбербанк Онлайн