Лачимова Вика, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Вика из г. Челябинск живет вместе с матерью и двумя братьями.
Так вышло, что родители детей несколько лет назад развелись. Теперь все заботы о детях лежат на хрупких материнских плечах. И ситуация сильно осложнена непростым диагнозом Вики - ДЦП.
«Спустя 8 лет после рождения первого сына мне очень захотелось, чтобы у меня была дочка. Но Бог подарил мне двойное счастье - еще одного сына и дочку. Двойняшки! Радости не было предела. Беременность протекала хорошо. Но! На 29 неделе беременности у меня поднялась температура и начались боли в животе. Когда я приехала в больницу, воды уже отошли и начались схватки. Врачи тогда посчитали нужным остановить схватки, сказав, что срок маленький и дети не выживут. Но их попытки ни к чему не привели. Уже вечером того дня меня перевели в родильный зал. Дочка первой появилась на свет, а через 10 минут врачу пришлось просто вытащить её брата. Он был весь синий. Деток сразу же поместили под аппарат ИВЛ, так как они были в тяжелом состоянии. А на следующий день их увезли в г. Уфу в отделение реанимации. Спустя 5 дней мне, наконец, разрешили увидеть детей. Дочку перевели ко мне в отделение патологии, а сынок провел в реанимации 2 недели... он просто умирал... ни один орган не работал. Каждый день я ходила к нему, стояла рядом и плакала. Не могла спать, просила у Бога только одного - не забирать моих детей у меня... И чудо случилось! Сын самостоятельно задышал! Почти 2 месяца мы провели в больнице», - вспоминает те дни мама в своем письме.
Несмотря на свое первоначально более тяжелое состояние, мальчик стал хорошо развиваться и быстро догнал сестренку в развитии. У Вики же ближе к году, наоборот, стали проявляться задержки в развитии.
Неврологи назначили девочке медикаментозное лечение, но это не дало никаких результатов. Когда Вике исполнилось почти 2 года, и она все также почти ничего не умела, врачи утвердились в диагнозе. Это ДЦП.
«В тот момент у меня просто ушла земля из-под ног... В голове крутился один вопрос: «Господи, почему? За что?» Слезы, не останавливаясь, лились из глаз... Но взяв себя в руки я поняла, что нельзя сдаваться и нужно бороться! Дочке дали инвалидность. Я в срочном порядке обратилась к опытным неврологам, которые объяснили мне, что шанс на нормальную жизнь есть! Просто нужно очень хорошее и постоянное лечение. Многие из них рекомендовали обратиться в МЦ «САКУРА» г. Челябинска», - рассказала в своем письме мама девочки.
С тех пор началась их нелегкая борьба с недугом. В МЦ «САКУРА» Вика смогла пройти 19 курсов реабилитации за 7 лет. Благодаря им девочка научилась сперва переворачиваться, стоять на четвереньках и ползать, а после вставать на коленки возле опоры, спускаться с дивана и даже сидеть на собственных коленях. Но это не всё! Вика также научилась сидеть на стуле с прямой спиной и стоять на высоких коленях, держась за стену. А ещё эта старательная малышка уже умеет ходить с тростями-крабами и подниматься по лестнице с поддержкой. Это невероятный успех, учитывая её сложный диагноз.
Но радость от всех этих невероятных достижений неожиданно омрачила то, что Вика сильно выросла, что, в свою очередь, привело к усилению тонуса мышц. А это усложняет обучение самостоятельной ходьбе.
В такой ситуации врачи однозначно рекомендовали хирургическое вмешательство и через 1,5 месяца запланировали для Вики операцию СДР. Сперва семья обрадовалась, что выход есть. Но оказалось, что после такого сложного вмешательства потребуется длительная и продуктивная реабилитация, на оплату которой средств у семьи, к сожалению, совсем нет... Поэтому мама обратилась за помощью в наш Фонд. Она очень надеется на поддержку и понимание добрых людей, так как самим им не справиться.
«Интеллект у Вики в родах не пострадал. Дочка очень умная и сообразительная. Мгновенно всё запоминает и хорошо разговаривает. В 5 лет уже читала по слогам. Постоянно учит песни, любит петь. В настоящий момент доченька заканчивает 2 класс. Но, к сожалению, в школу Вика не ходит. Она на домашнем обучении. У неё было очень много переживаний и слез из-за того, что в школу ее не взяли, так как не умеет ходить. Викуля постоянно спрашивает: «Когда я буду ходить ножками?» Со слезами на глазах я ей обещаю, что будет ходить, нужно только подождать и вылечить ножки», - из письма матери.
Чтобы увидеть первые самостоятельные шаги Вики, мама пошла на большое количество жертв. Вместе с тремя детьми эта отважная женщина сменила место жительства и переехала ближе к реабилитационному центру, в котором могут помочь Виктории. Ведь нужны непрерывные реабилитации!
Столько лет они не сдаются. И хотя у мамы появились и свои проблемы со здоровьем, она не останавливается, продолжает ежедневную борьбу за счастливое и здоровое детство своей дочери.
Друзья! Очень хочется, чтобы Вика однажды пошла в школу вместе со всеми детками. Хочется, чтобы в эту семью пришла радость. Но для этого малышке крайне важно попасть на послеоперационную реабилитацию. Потому что без этого восстановительного лечения и сама операция тоже не будет иметь смысла.
Очень просим вашего участия в судьбе Вики. Только с вашей поддержкой мечта этой девочки сбудется.
Пожалуйста, помогите Вике и её семье. Каждый ваш вклад - это шаг к её выздоровлению и полноценной жизни.
Скрипелев Александр, 26 лет, г. Орёл.
Диагноз: болезнь Галлервордена–Шпатца (NBIA, накопление железа в головном мозге), синдром паркинсонизма, тетрапарез, дизартрия, выраженные нарушения координации, нарастающая спастика, нарушения работы желудочно-кишечного тракта.
Минибаев Саша, 8 лет, г. Уфа
Диагноз: ДЦП
Программа: покупка билетов к месту лечения и обратно.
Беременность у мамы Саши протекала хорошо, без осложнений, даже без токсикоза. Все анализы и обследования были в норме. Но на шестом мес
Астратенок Андрей Евгеньевич, 41 год
Диагноз: травматическая болезнь спинного мозга. Оскольчатый переломо-вывих тела позвонка C7.
Программа: помощь интернатам - покупка аккумуляторов для электроколяски.
Андрей Евгеньевич - самый мол
Касьянов Игорь, 7 лет, п. Боровский, Тюменская область.
Диагноз: ДЦП, спастико-дискинетическая форма, IV степень, задержка психо-речевого развития.
Программа: лечение (курс реабилитации).
Игорь - второй ребёнок в семье, у него есть
Гелета Настя, 13 лет, г. Сыктывкар.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: оплата железнодорожных билетов к месту реабилитации и обратно.
Настя – очень сильная, целеустремлённая и трудолюбивая девочка. Уже много лет она жив
Тихонов Ваня, 16 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП, смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: лечение (реабилитация).
Ваня родился в срок, но роды были длительными и тяжё
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (реабилитация в МЦ « Сакура»).
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчи
Басманов Денис, 7 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (послеоперационная реабилитация).
Денис родился в срок, на 40-й неделе. Роды прошли благополучно, по шкале Апгар - 8/8 баллов. Казалось, нич
Москвина Мария, 5 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (курс реабилитации в центре «Сакура»).
Маша - долгожданный первый ребёнок в семье. Беременность проходила хорошо, но роды были тяжёлыми: слаба
Караськова Эвелина, 11 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП.
Программа: покупка авиабилетов (до места лечения и обратно).
Друзья, обращаемся к вам с просьбой о помощи для 11-летней Эвелины Караськовой из г. Красноярска.
Этой дево
Данил Газиев, 11 лет, г. Красноуфимск.
Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, задержка психо-речевого и моторного развития, сходящееся косоглазие.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Данил Газиев долгожданный перве
Пилипенко Маша, 6 лет, г. Чебоксары.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Сегодня мы хотим рассказать историю одной очень светлой и доброй девочки - Маши Пилипенко. Ей всего шесть лет, но
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчику в
Панков Михаил, 5 лет, г. Смоленск.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Миша – долгожданный сынок, родившийся в срок. Его рождение принесло огромное счастье семье! Первый год жизни прошёл п
Теплова Алёна, 12 лет.
Диагноз: ДЦП смешанной формы.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Алёна - долгожданный второй ребёнок в семье Тепловых из г. Санкт-Петербурга. К сожалению, её появление на свет не прошло гладко. На 43-й
Волков Никита, 6 лет, г. Саратов.
Диагноз: последствия тяжёлой гипоксически-ишемической энцефалопатии, задержка психомоторного развития, сенсорная недостаточность, гастростома.
Программа: лечение (оплата реабилитации).
Его матери то
Бирюков Леонид, 11 лет, г. Уфа.
Диагноз: Синдром Дауна.
Программа: оплата билетов на лечение.
«Наш Лёня – настоящий герой!» - говорит мама мальчика. И действительно, с первых дней своей жизни он борется за каждый шаг вперёд.
<
Борзов Толя, 16 лет.
Диагноз: аутизм.
Программа: билеты до места лечения.
Мир Толи Борзова не похож на мир обычных людей. Ребёнок живёт в своём мире, не идёт на контакт с людьми и не любит выходить из дома. Толя любит одиночество
Яшкин Вячеслав Геннадьевич, 66 лет.
Программа: помощь интернатам.
Наш подопечный живёт в Семикаракорском доме-интернате (Ростовская область). Он инвалид II группы, много лет передвигается с помощью костылей. Когда-то у него был свой дом и работа в г. Москве охран
Москалёвы Никита и Данила, 5 лет
Диагноз:
• Никита – задержка психоречевого развития (ЗПР), последствия перенесённого инсульта.
• Данил – детский церебральный паралич (спастический тетрапарез, гиперкинетическая форма), нейросенсорная тугоухость 3 ст
Захарова Анастасия, 22 года.
Диагноз: ДЦП (спастическая диплегия).
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Захарова Анастасия из р.п.Карсун (Ульяновская область).
Девушке сейчас 22 года. И с самого раннего детства
Настя Грушакевич, 12 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Друзья! Насте Грушакевич из г. Долгопрудный Московской области очень нужна наша помощь.
Родители Настеньки очень долго готовились к её
Ткаченко Костя, 12 лет.
Диагноз: детский церебральный паралич, сколиоз 3 степени, двусторонний крипторхизм, последствия операции на сердце.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Мы обращаемся к вам с просьбой помочь семье Тк
Тихонов Ваня, 15 лет.
Диагноз: ДЦП. Смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Тихонову Ване из г. Анапа 15 лет. Мальчик родился в срок
Шемшура Иван, 22 года, г. Магнитогорск.
Диагноз: последствие тяжёлой позвоночной травмы (перелом шейного позвонка).
Программа: покупка аккумуляторов для инвалидной коляски.
Семь лет назад, в августе 2017 года, жизнь Ивана и его семь
Коваль Артём, 11 лет.
Диагноз: ДЦП (тетрапарепез, структурная фокальная эпилепсия, задержка психо-речевого развития, сенсомоторная алалия).
Программа: покупка билетов до места лечения и обратно.
Артёму Ковалю 11 лет. Проживает он с
Шамсутдинов Ринат, 17 лет.
Диагноз: ДЦП. ФП, спастический тетрапарез. GMFCS 4 уровень. MACS 3 уровень. CFCS 3 уровень. Спастичность 3 балла по Эшворту. Расходящееся косоглазие. Структурная фокальная эпилепсия, стадия клинической ремиссии с сентября 2018 г. Нейромышечный сколиоз 3
Пластиковой картой
Пластиковой картой
Сбербанк Онлайн
Оплата через личный кабинет Сбербанк Онлайн
(инструкция)
Оплата по QR коду
Отсканируйте код и оплатите в приложении Сбербанк, Тинькофф
Через СМС с сайта
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Через СМС с телефона
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Платежной системой ROBOKASSA
Принимаются платежи: Яндекс.Деньги, WMR, Viber, Кошелек Элекснет, ВТБ, RUR Единый кошелек, AlfaBank,
Московский Индустриальный Банк, БИНБАНК, Банк АВБ, ФБ Инноваций и Развития, Совкомбанк, Apple Pay,
Samsung Pay, Национальный банк ТРАСТ, Евросеть, Связной,
Реквизиты банка
Перевод на реквизиты банка
Перейти на сайт Сбербанк Онлайн