Ионова Катя, 11 лет.

Диагноз: ДЦП. Смешанный тетрапарез. ЗПМР. Нарушение поведения по аутистическому типу. Паралитическое косоглазие.

Программа: лечение (сбор на реабилитацию).

Многодетная семья Ионовых проживает в посёлке Алексеевка Самарской обл. Катюша третий ребёнок в семье. Светлана и Алексей были счастливы, когда узнали о скором появлении на свет малышки. Беременность и роды прошли без серьёзных осложнений.
Катюша родилась здоровой, в положенный срок, с весом 4250 гр. Выписали малышку на 4 сутки. Тогда никто и подумать не мог, что ждёт всех впереди.
Первые месяцы Катя отлично развивалась, гулила, улыбалась и научилась переворачиваться. Но в полгода ее жизнь начала раскручиваться в обратном порядке. Катюша разучилась переворачиваться, перестала интересоваться игрушками и больше не гулила…

Врачи разводили руками. Они до сих пор не знают, почему такое произошло с дочкой. Родители виной всему считают прививку АКДС.

После второй прививки родители стали замечать задержку моторного развития, утрату приобретённых навыков, появились состояния с заведением глаз на верх.
Развитие полугодовалой Кати замерло, у нее обнаружили поражение ЦНС, а позже поставили диагноз ДЦП.

«Мир перевернулся! Мы очень переживали за здоровье нашей дочки! К сожалению, такое счастье, как здоровое и беззаботное детство не досталось маленькой девочке. Малышке приходится бороться даже за элементарные умения», - из письма мамы Светланы.

При таком диагнозе крайне важно набраться терпения и заниматься с детьми с ранних лет: тренировать мозг и речь, проходить специальную реабилитацию, чтобы развивать мышцы и контроль над телом. Катенька постоянно проходит реабилитацию, и это дает свои плоды. Она начала двигаться: сначала на четвереньках, а затем встала на ноги и потихоньку пошла с опорой.

В декабре 2022 года Катюше выполнено оперативное вмешательство, проведена артропластика голеностопного сустава, коррекция деформации стоп, ахиллопластика. Восемь недель она находилась в гипсах, затем активно реабилитировалась. Для Кати были изготовлены аппараты на голеностопный сустав, в которых Катя начала стоять и ходить с тростями.
А этим летом в ее состоянии произошел прорыв. Катюша научилась забираться на лесенку и передвигаться вдоль опоры. В лексиконе появилось упрямое «Я – сама!», и жизнь вокруг ей стала интересна. Катя с удовольствием слушает сказки, собирает кубики, рисует и учит буквы. В данный момент Катюша стала уверенно и быстро передвигаться на четвереньках, вставать на колени, начала ходить вдоль опоры приставным шагом и с ходунками, окрепли мышцы спины, ног. Ей очень нравится ходить, двигаться, она может залазить на лестницу, спускаться с горки, висеть на турнике, любит кататься на качелях и каруселях.

Катюшу ждут в МЦ «Адели- Пенза» на важный для неё курс лечения. Этот курс поможет девочке начать ходить своими ножками. Врачи называют Катю перспективным ребёнком.

Дорогие друзья, мы сердечно просим всех неравнодушных людей помочь ребёнку сделать свои первые шаги! Семье оплатить такое лечение, к сожалению, просто не под силу.
У Кати полная, но малоимущая семья, есть еще брат и сестра. Работает только папа, потому что мама все свое время проводит с девочкой, и денег едва хватает на основные нужды.

Мама Светлана до последнего пыталась совмещать работу и лечение дочери, а после операции вынуждена всегда быть рядом с Катенькой. 

«Катя ничего не знает про проблемы мамы и папы. Ей просто хочется ходить и быть самостоятельной, - из письма. - Нам в одиночку с оплатой лечения не справиться. Вся надежда только на помощь добрых людей».

Дата открытия сбора: 17. 03. 2025