Тихонов Ваня, 15 лет.

Диагноз: ДЦП. Смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.

Программа: билеты до места лечения и обратно.

Тихонову Ване из г. Красноярск 15 лет. Мальчик родился в срок, однако роды были длительными и тяжёлыми. В итоге ребёнок родился с гипоксией и асфиксией. Не закричал. И врачи сразу поместили его в реанимацию под аппарат ИВЛ.

«Ванечка лежал и не двигался, пальчиками не шевелил. Кормили малыша через зонд, - вспоминает тот тяжёлый период мама. - Каждый день приходилось менять зонд, а значит, каждый раз испытывать ужасную боль при его введении».

Когда ребёнку исполнился год, врачи установили окончательный диагноз: ДЦП. Смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. А в 2 года у Ванечки ко всем сопутствующим заболеваниям добавилась и бронхиальная астма.

Несмотря на все произошедшее, мать не опустила руки. Вместе с сыном они начали свой долгий и тернистый путь к выздоровлению. И четыре года назад, к их всеобщей радости, Ваня смог сделать свои первые самостоятельные шаги!

«Это было самое трогательное событие в жизни! Плакала я! Плакал Ваня от того, что ему удалось шагнуть вперед без чьей-либо помощи!»,- вспоминает тот день в своем письме мама.

Молодой человек всю свою жизнь старается сохранять позитивный настрой. Всегда улыбается. Обожает смотреть советские комедии. Учится в школе на домашнем обучении и любит приезжать в школу к своему учителю. С радостью читает сказки младшему брату. И хотя его речь с дефектом (дизартрия), но брат привык и всё понимает.

В настоящее время больше всего на свете Иван хочет сохранить свою способность самостоятельно передвигаться, как другие люди. Ведь он уже ощутил это счастье движения!

Однако недуг не отступает. К большому сожалению, у ребёнка началась сильная вальгусная деформация стоп. Понадобилось срочное оперативное вмешательство, иначе Ваня просто не смог бы больше ходить.

Из письма матери: «С каждым днём стопы становились всё хуже. Ваня испытывал боль при каждом шаге. Он мог совсем сесть в инвалидную коляску. Тогда даже дома мне пришлось бы носить его на руках, а ведь он очень тяжелый и уже большой…. Операция была сложная: ломали кости и фиксировали стопы в правильном положении. Было страшно... Теперь нужно ответственно подойти к послеоперационному восстановлению, иначе хирургическое вмешательство не даст нужных результатов, и сын все равно не сможет больше ходить. Мы в полном отчаянии. Ване просто жизненно необходим грамотный курс послеоперационного лечения с опытными специалистами МЦ «Сакура», но у нас сейчас тяжелая финансовая ситуация и нет средств на дорогу до места лечения и обратно (Анапа-Челябинск-Анапа)».

Друзья, в данный момент мать с двумя сыновьями живет на пенсию по инвалидности сына и компенсацию по уходу за ребенком-инвалидом. Отец не помогает, и помощи ждать им больше не от кого.

15 лет они добивались того, чтобы Ваня начал ходить на короткие дистанции и в пределах любого помещения. Страшно даже представить, как будет выглядеть их жизнь, если Иван полностью лишится этого важного навыка.

Дорогие наши Благотворители, давайте поможем Ванечке приобрести билеты до места реабилитации и обратно. Давайте не оставим семью в такой сложной ситуации.