Маркова Вика, 6 лет.

Диагноз: ДЦП.

Программа: покупка ТСР (специализированная инвалидная коляска для детей с ДЦП).

Вика Маркова из г. Майкоп (Республика Адыгея) стала третьим долгожданным ребенком в своей семье.

Беременность была запланированной. Родители вели здоровый образ жизни и не сомневались, что с их ребенком будет всё отлично. Ходом беременности были довольны и врачи: не было госпитализаций или угроз. Напротив, специалисты даже хвалили будущую мать. Срок подходил к концу. Но на 40 и 41 неделе девочка так и не появилась на свет. Врачи успокоили, посоветовали набраться терпения, что семья и сделала.

В один из последующих дней у матери резко начались схватки. Она приехала в роддом с отличным настроением. Но дежурный врач сразу насторожилась, услышав, что речь идёт о 42 неделе. Тогда-то у матери и отошли темные воды. Стало понятно, что что-то идёт не так.

«Оперативно вызвали реанимационную бригаду. Дочка появилась на свет быстро, задышала, заплакала… 6-8 баллов по Апгар. Но было одно страшное "НО": пуповина была почти черного цвета (в сгустках крови), кровотока практически не было...» вспоминает мама в своем письме.

Врачи забрали девочку в реанимацию. В конце первых суток сатурация начала падать. Малышку интубировали и подключили к ИВЛ. На фоне нарушения кровотока, а именно тромбоза сосудов пуповины и внутриутробной гипоксии, произошло то, чего больше всего боялись врачи - кровоизлияние 2 степени.

Больше двух недель Вика провела в реанимации. Каждые три часа мама приезжала к ней с грудным молоком, чтобы малышка получила лучшее питание и защитный иммунитет. Только спустя 3 недели девочку перевели в палату интенсивной терапии, где её впервые дали подержать на руках близким, всю опутанную проводками и с зондом в ротике.

«После этих объятий дочка стала выходить из угнетенного лекарствами состояния. Через несколько дней мне разрешили лечь к ней в палату. Малышка оживала на глазах, набирала вес, начала пить из бутылочки, а потом взяла грудь. В месяц нас выписали домой. Я к этому времени успела многое прочесть и понимала, что нас может ждать непростой путь... Первые месяцы врачи в поликлинике считали, что мы отделались лёгким испугом и всё будет нормально. Однако я уже замечала, что дочка плохо держит голову, не переворачивается, много плачет днём, не слезает с рук. Я обошла всех неврологов в своем городе и в 8 месяцев отвезла дочку на обследование в г. Москву, где по результатам МРТ врачи заключили, что двигательные зоны мозга получили повреждение и угроза ДЦП стала для нас реальностью»,- из письма матери.

В год и 2 месяца Вике был присвоен статус ребенок-инвалид. К этому возрасту девочка уже побывала в нескольких частных реабилитационных центрах. Её родители увидели, как восстанавливают деток с двигательными нарушениями, и поняли, что без помощи специалистов им не справиться.

«Массаж, адаптивная физкультура, иглоукалывание, мануальная терапия, сенсорная интеграция, занятия с логопедами и дефектологами стали частью нашей жизни. К сожалению, мозг Вики сильно пострадал, и процесс восстановления идёт маленькими шагами. Но мы не сдаемся!»- пишет мама девочки.

На сегодняшний день Вика уже научилась держать голову, переворачиваться, сидеть с поддержкой. Самостоятельно стоять или ходить она пока не умеет. Но! Девочка уверенно стоит в вертикализаторе и с усилиями может передвигаться в переднеопорных ходунках. Ручки Вику пока слушаются слабо, и захват предметов ограничен. Что касается речи: интеллект малышки сохранен, но из-за сильного тонуса лица ей пока трудно говорить.

Девочка любит творческие и развивающие занятия. Она может уже не только глазами, но пальцем показывать на картинки, отвечая на вопросы. Вика активно готовится к школе по коррекционному маршруту. А ещё в этом году она впервые смогла ответить "ДА"! И это огромный прорыв с учётом тяжести её состояния.

Семья у Вики очень дружная. Все вместе они стараются и работают эти 6 лет целенаправленно для того, что бы помочь своей любимой малышке. Все предписания и назначения опытных специалистов выполняют. А врачи тем временем настоятельно рекомендуют не прекращать заданный регулярный темп занятий, ибо выставленный девочке уровень ОМР 4 очень коварный.
Но вот беда - помимо занятий Вике обязательно нужны качественные технические средства реабилитации (ТСР), а они такие дорогостоящие. Приобрести нужную по возрасту и весу Вике коляску им сейчас совсем не под силу.

Все прошлые годы близкие девочки старались справляться самостоятельно с оплатой всех счетов за занятия, реабилитации и лекарства для малышки. Однако на данный момент у них уже просто нет возможности приобрести нужное ТСР для ребенка, так как они сперва должны выплатить кредиты прошлых лет.

Выданная ФСС коляска, к большому сожалению, громоздкая и тяжелая. С ней возможны только пешие прогулки недалеко от дома. Для выездов на общественном транспорте, в такси, в поездках на реабилитацию или занятия нужна более легкая коляска-трость. Раньше у них изредка получалось пользоваться в таких случаях обычными детскими колясками для здоровых детей, но Вика уже и из них выросла.

Из-за того, что выданную большую коляску с собой никуда толком не взять, матери приходится каждый раз носить дочку до такси на руках, а затем также на руках носить девочку по кабинетам врачей или других специалистов. А вторая прогулочная коляска от государства, увы, не положена.

«Дочь быстро растет, и справляться с такой нагрузкой мне, как маме, физически стало не по силам... Поэтому очень прошу помощи. Надеюсь на поддержку добрых людей», - обратилась к нам мама девочки в своем письме.

Друзья! Облегченная коляска для детей инвалидов Патрон (Corzino Classic) очень сильно облегчила бы жизнь малышки и её семьи на ближайшие годы!

Давайте поможем!
Им без нашей помощи не справиться!