Тихонову Ване из г. Красноярск 14 лет.

Мальчик родился в срок, беременность протекала хорошо, но роды были длительными и тяжёлыми. В итоге этот ребёнок родился с гипоксией и асфиксией. Не закричал. И врачи сразу поместили его в реанимацию под аппарат ИВЛ.

«Ванечка лежал и не двигался, пальчиками не шевелил. Кормили малыша через зонд, - вспоминает тот тяжёлый период мама. - Каждый день приходилось менять зонд, а значит, каждый раз испытывать ужасную боль при его введении».

Когда ребёнку исполнился год, врачи установили окончательный диагноз мальчика: ДЦП. Смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. А в 2 года у Ванечки ко всем сопутствующим заболеваниям добавилась и бронхиальная астма.

Несмотря на все произошедшее, мать не опустила руки. Вместе с сыном они начали свой долгий и тернистый путь к выздоровлению. И три года назад, к их всеобщей радости, Ваня смог сделать свои первые самостоятельные шаги!

«Это было самое трогательное событие в жизни! Плакала я! Плакал Ваня от того, что ему удалось шагнуть вперед без чьей-либо помощи! Неожиданно! Радостно!»,- вспоминает тот день в своем письме мама.

Ваня всю свою жизнь старается сохранять позитивный настрой. Всегда улыбается. Обожает смотреть советские комедии. Учится в школе на домашнем обучении и любит приезжать в школу к своему учителю. С радостью читает сказки младшему брату. И хотя его речь с дефектом (дизартрия), но брат привык и всё понимает.

В настоящее время больше всего на свете Иван хочет сохранить свою способность самостоятельно передвигаться, как другие люди. Ведь он уже ощутил это счастье движения!

Однако недуг не отступает. К большому сожалению, у ребёнка началась сильная вальгусная деформация стоп. Нужно срочное оперативное вмешательство, иначе Ваня просто не сможет больше ходить.

Из письма матери: «С каждым днём стопы становятся всё хуже. Ваня испытывает боль при каждом шаге. Он может совсем сесть в инвалидную коляску. Тогда даже дома мне придётся носить его на руках, а ведь он очень тяжелый…. «У Вани с каждым днём стопы становятся всё хуже. Он может совсем сесть в инвалидную коляску. Тогда даже дома мне придётся носить его на руках, а ведь он очень тяжелый. Операция была тяжелая: ломали кости и фиксировали стопы в правильном положении. Страшно... Теперь нужно ответственно подойти к послеоперационному восстановлению, иначе хирургическое вмешательство не будет иметь никакого смысла, и сын не сможет больше ходить. Мы в полном отчаянии. Ване просто жизненно необходим курс послеоперационного лечения в центре "Сакура" г. Челябинск».

Друзья, в данный момент мать с двумя сыновьями живет на пенсию по инвалидности сына и компенсацию по уходу за ребенком-инвалидом. Отец не помогает, и помощи ждать им больше не от кого.

14 лет они добивались того, чтобы Ваня начал ходить на короткие дистанции и в пределах любого помещения. Страшно даже представить, как будет выглядеть их жизнь, если Иван лишится этого важного навыка.

Давайте поможем Ванечке пройти важный курс лечения после предстоящей операции. Не оставим семью в такой сложной ситуации.