воскресенье
17 мая
+7 (925) 003 62 78
dobrieserdcem@yandex.ru
Дорогие наши благодетели, ни для кого не секрет, что быть мамой особого ребёнка не просто трудно, а невероятно трудно. Мамы как никто другой понимают, что от них зависит полноценное здоровое будущее малыша. Мамам особых деток некогда уставать и болеть. Цель их жизни – поставить на ноги свою кровиночку.
К нам обратилась мама Вадима Коптева из г. Старый Оскол, Белогородской обл. Вадиму 7 лет. Он умный, смышлёный мальчик, но, к сожалению, пока не может самостоятельно ходить.
Беременность мамы протекала сложно. Из письма мамы: «Мне сделали экстренное кесарево сечение раньше срока из-за открывшегося кровотечения. Сын сразу же попал в реанимацию с букетом патологий. На седьмые сутки с рождения Вадим был на гране смерти, у него начался перитонит вследствие некротического энтероколита. Вывели иллеостому на брюшную полость. Так мы с ней прожили 4 месяца, и когда ее закрыли, я вздохнула с облегчением. Но радость моя была недолгой».
Страшный диагноз ДЦП прозвучал, когда малышу было 10 месяцев.
Жизнь семьи разделилась на "до" и "после".
Мама с горечью вспоминает то время, когда ещё была в самом начале нелёгкой борьбы. Все мысли были о том, с чего начать и как помочь своему сыночку.
«Рождение особого ребёнка перевернуло всю мою жизнь. Свыкнуться с мыслью, что у тебя теперь особый ребёнок, который, возможно, всю жизнь будет на инвалидности тяжело. Невероятно тяжело. С тех пор у нас началась ежедневная борьба за здоровое детство», - делится с нами мама.
Каждая мама в ожидании малыша до конца надеется на лучшее и верит, что беда никогда не коснётся их семьи. Слова о том, что родился особый ребенок, становятся громом среди ясного неба.
Вадим – маленький боец. Благодаря своему упорству и труду, он научился: плавать, нырять, ездить на специальном велосипеде, стоять у опоры и ходить с помощью ходунков.
«Мы с сыночком верно идем к намеченной цели и не хотим останавливаться на достигнутом. Наша главная цель - это самостоятельная ходьба. Но для этого как всегда нужно много и упорно заниматься», - пишет мама.
Вадим растёт и в этом году пойдёт в 1 класс. Больше всего он хочет свободно двигаться, гулять и познавать мир. Ребёнок понимает, что пока ножки учатся ходить, то свободное движение может заменить только коляска активного типа.
Мама слезно просит помочь купить важную технику своему сыночку.
«Вадиму просто необходима сейчас коляска активного типа. Её нам рекомендует врач. Мой ребенок очень хочет быть независимым. Из старой коляски Вадим вырос, и она неактивного типа. В ней Вадим сидит, а я его везу.
Еще проблема в том, что Вадим очень худой и нам нужна узкая коляска, чтобы он там не бултыхался. А эти коляски очень дорогие, я совсем не могу купить ее своему ребенку. Я не знаю, куда деваться от этой безысходности. Как помочь своему сыну. Так больно и горько это осознавать. Помощи от родителей нет, т.к. они сами пенсионеры и выживают кое-как. Отец Вадика отказался от него. Не видит и не общается с ним все 7 лет и помощи не оказывает», - сетует мама.
Дорогие друзья, подарите Вадиму радость от прогулок и от независимости! Ему так хочется быть активным, как и всем детям, гулять, радоваться свежему ветерку и ласковому солнышку.
Сумма сбора: 189 000 руб.
Мы очень хотим, чтобы в этой маленькой семье была радость и утешение, а прогулки дарили новые положительные эмоции каждый день. Поддержите Вадима и подарите самый лучший подарок – коляску активного типа. Будет счастлив ребёнок, а значит, будет счастлива и мама. Давайте поможем этой маленькой семье.
Все подробные отчеты по этому сбору от каждого жертвователя по всем реквизитам выставлены в нашей группе в Вконтакте, так как нет технической возможности выставить их на сайте.
Скрипелев Александр, 26 лет, г. Орёл.
Диагноз: болезнь Галлервордена–Шпатца (NBIA, накопление железа в головном мозге), синдром паркинсонизма, тетрапарез, дизартрия, выраженные нарушения координации, нарастающая спастика, нарушения работы желудочно-кишечного тракта.
Минибаев Саша, 8 лет, г. Уфа
Диагноз: ДЦП
Программа: покупка билетов к месту лечения и обратно.
Беременность у мамы Саши протекала хорошо, без осложнений, даже без токсикоза. Все анализы и обследования были в норме. Но на шестом мес
Астратенок Андрей Евгеньевич, 41 год
Диагноз: травматическая болезнь спинного мозга. Оскольчатый переломо-вывих тела позвонка C7.
Программа: помощь интернатам - покупка аккумуляторов для электроколяски.
Андрей Евгеньевич - самый мол
Касьянов Игорь, 7 лет, п. Боровский, Тюменская область.
Диагноз: ДЦП, спастико-дискинетическая форма, IV степень, задержка психо-речевого развития.
Программа: лечение (курс реабилитации).
Игорь - второй ребёнок в семье, у него есть
Гелета Настя, 13 лет, г. Сыктывкар.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: оплата железнодорожных билетов к месту реабилитации и обратно.
Настя – очень сильная, целеустремлённая и трудолюбивая девочка. Уже много лет она жив
Тихонов Ваня, 16 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП, смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: лечение (реабилитация).
Ваня родился в срок, но роды были длительными и тяжё
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (реабилитация в МЦ « Сакура»).
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчи
Басманов Денис, 7 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (послеоперационная реабилитация).
Денис родился в срок, на 40-й неделе. Роды прошли благополучно, по шкале Апгар - 8/8 баллов. Казалось, нич
Москвина Мария, 5 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (курс реабилитации в центре «Сакура»).
Маша - долгожданный первый ребёнок в семье. Беременность проходила хорошо, но роды были тяжёлыми: слаба
Караськова Эвелина, 11 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП.
Программа: покупка авиабилетов (до места лечения и обратно).
Друзья, обращаемся к вам с просьбой о помощи для 11-летней Эвелины Караськовой из г. Красноярска.
Этой дево
Данил Газиев, 11 лет, г. Красноуфимск.
Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, задержка психо-речевого и моторного развития, сходящееся косоглазие.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Данил Газиев долгожданный перве
Пилипенко Маша, 6 лет, г. Чебоксары.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Сегодня мы хотим рассказать историю одной очень светлой и доброй девочки - Маши Пилипенко. Ей всего шесть лет, но
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчику в
Панков Михаил, 5 лет, г. Смоленск.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Миша – долгожданный сынок, родившийся в срок. Его рождение принесло огромное счастье семье! Первый год жизни прошёл п
Теплова Алёна, 12 лет.
Диагноз: ДЦП смешанной формы.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Алёна - долгожданный второй ребёнок в семье Тепловых из г. Санкт-Петербурга. К сожалению, её появление на свет не прошло гладко. На 43-й
Волков Никита, 6 лет, г. Саратов.
Диагноз: последствия тяжёлой гипоксически-ишемической энцефалопатии, задержка психомоторного развития, сенсорная недостаточность, гастростома.
Программа: лечение (оплата реабилитации).
Его матери то
Бирюков Леонид, 11 лет, г. Уфа.
Диагноз: Синдром Дауна.
Программа: оплата билетов на лечение.
«Наш Лёня – настоящий герой!» - говорит мама мальчика. И действительно, с первых дней своей жизни он борется за каждый шаг вперёд.
<
Борзов Толя, 16 лет.
Диагноз: аутизм.
Программа: билеты до места лечения.
Мир Толи Борзова не похож на мир обычных людей. Ребёнок живёт в своём мире, не идёт на контакт с людьми и не любит выходить из дома. Толя любит одиночество
Яшкин Вячеслав Геннадьевич, 66 лет.
Программа: помощь интернатам.
Наш подопечный живёт в Семикаракорском доме-интернате (Ростовская область). Он инвалид II группы, много лет передвигается с помощью костылей. Когда-то у него был свой дом и работа в г. Москве охран
Москалёвы Никита и Данила, 5 лет
Диагноз:
• Никита – задержка психоречевого развития (ЗПР), последствия перенесённого инсульта.
• Данил – детский церебральный паралич (спастический тетрапарез, гиперкинетическая форма), нейросенсорная тугоухость 3 ст
Захарова Анастасия, 22 года.
Диагноз: ДЦП (спастическая диплегия).
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Захарова Анастасия из р.п.Карсун (Ульяновская область).
Девушке сейчас 22 года. И с самого раннего детства
Настя Грушакевич, 12 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Друзья! Насте Грушакевич из г. Долгопрудный Московской области очень нужна наша помощь.
Родители Настеньки очень долго готовились к её
Ткаченко Костя, 12 лет.
Диагноз: детский церебральный паралич, сколиоз 3 степени, двусторонний крипторхизм, последствия операции на сердце.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Мы обращаемся к вам с просьбой помочь семье Тк
Тихонов Ваня, 15 лет.
Диагноз: ДЦП. Смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Тихонову Ване из г. Анапа 15 лет. Мальчик родился в срок
Шемшура Иван, 22 года, г. Магнитогорск.
Диагноз: последствие тяжёлой позвоночной травмы (перелом шейного позвонка).
Программа: покупка аккумуляторов для инвалидной коляски.
Семь лет назад, в августе 2017 года, жизнь Ивана и его семь
Коваль Артём, 11 лет.
Диагноз: ДЦП (тетрапарепез, структурная фокальная эпилепсия, задержка психо-речевого развития, сенсомоторная алалия).
Программа: покупка билетов до места лечения и обратно.
Артёму Ковалю 11 лет. Проживает он с
Шамсутдинов Ринат, 17 лет.
Диагноз: ДЦП. ФП, спастический тетрапарез. GMFCS 4 уровень. MACS 3 уровень. CFCS 3 уровень. Спастичность 3 балла по Эшворту. Расходящееся косоглазие. Структурная фокальная эпилепсия, стадия клинической ремиссии с сентября 2018 г. Нейромышечный сколиоз 3
Пластиковой картой
Пластиковой картой 
Сбербанк Онлайн
Оплата через личный кабинет Сбербанк Онлайн
(инструкция)
Оплата по QR коду
Отсканируйте код и оплатите в приложении Сбербанк, Тинькофф
Через СМС с сайта
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Через СМС с телефона
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Платежной системой ROBOKASSA
Принимаются платежи: Яндекс.Деньги, WMR, Viber, Кошелек Элекснет, ВТБ, RUR Единый кошелек, AlfaBank,
Московский Индустриальный Банк, БИНБАНК, Банк АВБ, ФБ Инноваций и Развития, Совкомбанк, Apple Pay,
Samsung Pay, Национальный банк ТРАСТ, Евросеть, Связной,
Реквизиты банка
Перевод на реквизиты банка
Перейти на сайт Сбербанк Онлайн
