Дорогие друзья, Памбухчян Каролине из г. Нижний Новгород 4 годика. Вся жизнь малышки – это борьба с тяжёлым недугом – эпилепсией неизвестной этиологии и ДЦП.

Малышка долгожданная (её рождения ждали 10 лет), да и беды ничего не предвещало.
Родилась Каролина в срок, здоровой и крепкой, сразу начала есть, набирать вес и благополучно была выписана домой.

Первый приступ эпилепсии начался в 2,5 месяца. Врачи успокаивали, что ничего страшного, а это просто нервное перевозбуждение. В 6 месяцев приступы стали сильнее, а к 10 месяцам болезнь просто не давала нормально жить. За сутки было по 100 приступов. Родители сразу забили тревогу, но врачи не знали, как и чем помочь, а выписанные лекарства совсем не подходили.

Пробовали принимать не только дорогостоящие гормональные препараты, но специальное диетическое питание – ничего не помогало.

От гормональных лекарств ребёнку становилось хуже, сил на борьбу с болезнью практически не оставалось. Ребёнок просто таял на глазах.

Тогда родители стали искать специалистов за границей. Из письма мамы: «Врачи в России не могли ничем помочь, мы решили отправить документы в клиники Европы. Нас пригласили в Германию, взяв кредит, я поехала спасать свою доченьку. После обследования и подбора терапии у дочки со 100 приступов осталось 15, это большая победа, но 2 из жизненно важных препаратов не зарегистрированы в России и нам приходится покупать их в Европе».

Болезнь не даёт малышке развиваться, как все дети. В 4 года Каролина, к сожалению, не ходит, не стоит, не сидит и не разговаривает.
Ребёнок очень слаб от неправильного лечения, но надежда на то, что болезнь отступит есть!

Каролине нужны дорогостоящие лекарства, два из которых купить можно только в Германии. Это лекарство помогает бороться с эпилептическими приступами, оно значительно облегчает малышке жизнь.
Мама ещё с 2 месяцев после рождения заметила, что девочка после кормления запрокидывает голову, на что врачи успокоили, что это нормально.
Многие месяцы мытарств прояснили проблему всех бед, и когда Каролине исполнился один год, то был поставлен правильный диагноз.

На сегодняшний день девочка очень слаба, и организм направлен на борьбу с главным недугом. Эпилептические приступы бывают в любое время суток и сильно подрывают здоровье малышки.
Тяжёлый недуг практически всегда проявляется во время приёма пищи, на что врачи разводят руками и не могут понять, почему мозг так реагирует. Даже стакан воды провоцирует тяжёлый приступ и вызывает страх у ребёнка и родителей. Даже сложно представить, что приходится переживать Каролине и её родителям!

Облегчить жизнь Каролине могут только лекарственные препараты из Германии. Родители долго искали чудо-средство, и на сегодняшний день ребёнку подошло лекарство «Сабил», благодаря которому удаётся уменьшить приступы эпилепсии в несколько раз!
Препарат купирует приступы эпилепсии, что значительно облегчает страдания ребёнку и всей семье.

Дорогие друзья, мы сердечно просим вас помочь приобрести жизненно важные лекарства для Каролины.

Девочка измучена болезнью, да и у родителей сил остаётся всё меньше. Без этого препарата девочка не может жить. Тяжёлая болезнь медленно и мучительно убивает ребёнка, не оставляя сил на борьбу.

Семья еле-еле сводит концы с концами и идёт к своей цели ради спасения своей любимой доченьки.

Сумма сбора на лекарственные препараты: 40 400 руб.

Дорогие благодетели, давайте поддержим эту семью, не дадим им упасть духом. За 4 года борьбы с недугом все сильно настрадались. Очень тяжело видеть, как день за днём ребёнок плачет и синеет на руках, а для помощи нужны немалые деньги, которых просто в семье нет.

Мы верим, что вы не оставите эту семью без внимания и поможете посильной лептой.

Все подробные отчеты по этому сбору от каждого жертвователя по всем реквизитам выставлены в нашей группе в Вконтакте, так как нет технической возможности выставить их на сайте