среда
06 мая
+7 (925) 003 62 78
dobrieserdcem@yandex.ru
Дорогие друзья, Памбухчян Каролине из г. Нижний Новгород 4 годика. Вся жизнь малышки – это борьба с тяжёлым недугом – эпилепсией неизвестной этиологии и ДЦП.
Малышка долгожданная (её рождения ждали 10 лет), да и беды ничего не предвещало.
Родилась Каролина в срок, здоровой и крепкой, сразу начала есть, набирать вес и благополучно была выписана домой.
Первый приступ эпилепсии начался в 2,5 месяца. Врачи успокаивали, что ничего страшного, а это просто нервное перевозбуждение. В 6 месяцев приступы стали сильнее, а к 10 месяцам болезнь просто не давала нормально жить. За сутки было по 100 приступов. Родители сразу забили тревогу, но врачи не знали, как и чем помочь, а выписанные лекарства совсем не подходили.
Пробовали принимать не только дорогостоящие гормональные препараты, но специальное диетическое питание – ничего не помогало.
От гормональных лекарств ребёнку становилось хуже, сил на борьбу с болезнью практически не оставалось. Ребёнок просто таял на глазах.
Тогда родители стали искать специалистов за границей. Из письма мамы: «Врачи в России не могли ничем помочь, мы решили отправить документы в клиники Европы. Нас пригласили в Германию, взяв кредит, я поехала спасать свою доченьку. После обследования и подбора терапии у дочки со 100 приступов осталось 15, это большая победа, но 2 из жизненно важных препаратов не зарегистрированы в России и нам приходится покупать их в Европе».
Болезнь не даёт малышке развиваться, как все дети. В 4 года Каролина, к сожалению, не ходит, не стоит, не сидит и не разговаривает.
Ребёнок очень слаб от неправильного лечения, но надежда на то, что болезнь отступит есть!
Каролине нужны дорогостоящие лекарства, два из которых купить можно только в Германии. Это лекарство помогает бороться с эпилептическими приступами, оно значительно облегчает малышке жизнь.
Мама ещё с 2 месяцев после рождения заметила, что девочка после кормления запрокидывает голову, на что врачи успокоили, что это нормально.
Многие месяцы мытарств прояснили проблему всех бед, и когда Каролине исполнился один год, то был поставлен правильный диагноз.
На сегодняшний день девочка очень слаба, и организм направлен на борьбу с главным недугом. Эпилептические приступы бывают в любое время суток и сильно подрывают здоровье малышки.
Тяжёлый недуг практически всегда проявляется во время приёма пищи, на что врачи разводят руками и не могут понять, почему мозг так реагирует. Даже стакан воды провоцирует тяжёлый приступ и вызывает страх у ребёнка и родителей. Даже сложно представить, что приходится переживать Каролине и её родителям!
Облегчить жизнь Каролине могут только лекарственные препараты из Германии. Родители долго искали чудо-средство, и на сегодняшний день ребёнку подошло лекарство «Сабил», благодаря которому удаётся уменьшить приступы эпилепсии в несколько раз!
Препарат купирует приступы эпилепсии, что значительно облегчает страдания ребёнку и всей семье.
Дорогие друзья, мы сердечно просим вас помочь приобрести жизненно важные лекарства для Каролины.
Девочка измучена болезнью, да и у родителей сил остаётся всё меньше. Без этого препарата девочка не может жить. Тяжёлая болезнь медленно и мучительно убивает ребёнка, не оставляя сил на борьбу.
Семья еле-еле сводит концы с концами и идёт к своей цели ради спасения своей любимой доченьки.
Сумма сбора на лекарственные препараты: 40 400 руб.
Дорогие благодетели, давайте поддержим эту семью, не дадим им упасть духом. За 4 года борьбы с недугом все сильно настрадались. Очень тяжело видеть, как день за днём ребёнок плачет и синеет на руках, а для помощи нужны немалые деньги, которых просто в семье нет.
Мы верим, что вы не оставите эту семью без внимания и поможете посильной лептой.
Все подробные отчеты по этому сбору от каждого жертвователя по всем реквизитам выставлены в нашей группе в Вконтакте, так как нет технической возможности выставить их на сайте
Минибаев Саша, 8 лет, г. Уфа
Диагноз: ДЦП
Программа: покупка билетов к месту лечения и обратно.
Беременность у мамы Саши протекала хорошо, без осложнений, даже без токсикоза. Все анализы и обследования были в норме. Но на шестом мес
Астратенок Андрей Евгеньевич, 41 год
Диагноз: травматическая болезнь спинного мозга. Оскольчатый переломо-вывих тела позвонка C7.
Программа: помощь интернатам - покупка аккумуляторов для электроколяски.
Андрей Евгеньевич - самый мол
Касьянов Игорь, 7 лет, п. Боровский, Тюменская область.
Диагноз: ДЦП, спастико-дискинетическая форма, IV степень, задержка психо-речевого развития.
Программа: лечение (курс реабилитации).
Игорь - второй ребёнок в семье, у него есть
Гелета Настя, 13 лет, г. Сыктывкар.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: оплата железнодорожных билетов к месту реабилитации и обратно.
Настя – очень сильная, целеустремлённая и трудолюбивая девочка. Уже много лет она жив
Тихонов Ваня, 16 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП, смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: лечение (реабилитация).
Ваня родился в срок, но роды были длительными и тяжё
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (реабилитация в МЦ « Сакура»).
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчи
Басманов Денис, 7 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (послеоперационная реабилитация).
Денис родился в срок, на 40-й неделе. Роды прошли благополучно, по шкале Апгар - 8/8 баллов. Казалось, нич
Москвина Мария, 5 лет, г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (курс реабилитации в центре «Сакура»).
Маша - долгожданный первый ребёнок в семье. Беременность проходила хорошо, но роды были тяжёлыми: слаба
Караськова Эвелина, 11 лет, г. Красноярск.
Диагноз: ДЦП.
Программа: покупка авиабилетов (до места лечения и обратно).
Друзья, обращаемся к вам с просьбой о помощи для 11-летней Эвелины Караськовой из г. Красноярска.
Этой дево
Данил Газиев, 11 лет, г. Красноуфимск.
Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, задержка психо-речевого и моторного развития, сходящееся косоглазие.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Данил Газиев долгожданный перве
Пилипенко Маша, 6 лет, г. Чебоксары.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Сегодня мы хотим рассказать историю одной очень светлой и доброй девочки - Маши Пилипенко. Ей всего шесть лет, но
Киселёв Миша, 10 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Дорогие друзья, мы хотим вас познакомить с Киселёвым Мишей. Живёт он с родителями и младшей сестрёнкой в г. Магнитогорск.
Мальчику в
Панков Михаил, 5 лет, г. Смоленск.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Миша – долгожданный сынок, родившийся в срок. Его рождение принесло огромное счастье семье! Первый год жизни прошёл п
Теплова Алёна, 12 лет.
Диагноз: ДЦП смешанной формы.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Алёна - долгожданный второй ребёнок в семье Тепловых из г. Санкт-Петербурга. К сожалению, её появление на свет не прошло гладко. На 43-й
Волков Никита, 6 лет, г. Саратов.
Диагноз: последствия тяжёлой гипоксически-ишемической энцефалопатии, задержка психомоторного развития, сенсорная недостаточность, гастростома.
Программа: лечение (оплата реабилитации).
Его матери то
Бирюков Леонид, 11 лет, г. Уфа.
Диагноз: Синдром Дауна.
Программа: оплата билетов на лечение.
«Наш Лёня – настоящий герой!» - говорит мама мальчика. И действительно, с первых дней своей жизни он борется за каждый шаг вперёд.
<
Борзов Толя, 16 лет.
Диагноз: аутизм.
Программа: билеты до места лечения.
Мир Толи Борзова не похож на мир обычных людей. Ребёнок живёт в своём мире, не идёт на контакт с людьми и не любит выходить из дома. Толя любит одиночество
Яшкин Вячеслав Геннадьевич, 66 лет.
Программа: помощь интернатам.
Наш подопечный живёт в Семикаракорском доме-интернате (Ростовская область). Он инвалид II группы, много лет передвигается с помощью костылей. Когда-то у него был свой дом и работа в г. Москве охран
Москалёвы Никита и Данила, 5 лет
Диагноз:
• Никита – задержка психоречевого развития (ЗПР), последствия перенесённого инсульта.
• Данил – детский церебральный паралич (спастический тетрапарез, гиперкинетическая форма), нейросенсорная тугоухость 3 ст
Захарова Анастасия, 22 года.
Диагноз: ДЦП (спастическая диплегия).
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Захарова Анастасия из р.п.Карсун (Ульяновская область).
Девушке сейчас 22 года. И с самого раннего детства
Настя Грушакевич, 12 лет.
Диагноз: ДЦП.
Программа: лечение (сбор на реабилитацию).
Друзья! Насте Грушакевич из г. Долгопрудный Московской области очень нужна наша помощь.
Родители Настеньки очень долго готовились к её
Ткаченко Костя, 12 лет.
Диагноз: детский церебральный паралич, сколиоз 3 степени, двусторонний крипторхизм, последствия операции на сердце.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Мы обращаемся к вам с просьбой помочь семье Тк
Тихонов Ваня, 15 лет.
Диагноз: ДЦП. Смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.
Программа: билеты до места лечения и обратно.
Тихонову Ване из г. Анапа 15 лет. Мальчик родился в срок
Шемшура Иван, 22 года, г. Магнитогорск.
Диагноз: последствие тяжёлой позвоночной травмы (перелом шейного позвонка).
Программа: покупка аккумуляторов для инвалидной коляски.
Семь лет назад, в августе 2017 года, жизнь Ивана и его семь
Коваль Артём, 11 лет.
Диагноз: ДЦП (тетрапарепез, структурная фокальная эпилепсия, задержка психо-речевого развития, сенсомоторная алалия).
Программа: покупка билетов до места лечения и обратно.
Артёму Ковалю 11 лет. Проживает он с
Шамсутдинов Ринат, 17 лет.
Диагноз: ДЦП. ФП, спастический тетрапарез. GMFCS 4 уровень. MACS 3 уровень. CFCS 3 уровень. Спастичность 3 балла по Эшворту. Расходящееся косоглазие. Структурная фокальная эпилепсия, стадия клинической ремиссии с сентября 2018 г. Нейромышечный сколиоз 3
Моисеева Елизавета, 15 лет.
Диагноз: Диагноз: ДЦП. Спастическая диплегия. Дизартрия. ОНР 3 уровня. Сходящееся косоглазие. GMFCS II-III уровня. МАСЯ II. CFSC Г. Сгибательно-приводящая контрактура ТБС. Укорочение левой ноги на 1см. Остеохондропатия ладьевидной кости левой стопы. Пл
Пластиковой картой
Пластиковой картой 
Сбербанк Онлайн
Оплата через личный кабинет Сбербанк Онлайн
(инструкция)
Оплата по QR коду
Отсканируйте код и оплатите в приложении Сбербанк, Тинькофф
Через СМС с сайта
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Через СМС с телефона
Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей.
Платежной системой ROBOKASSA
Принимаются платежи: Яндекс.Деньги, WMR, Viber, Кошелек Элекснет, ВТБ, RUR Единый кошелек, AlfaBank,
Московский Индустриальный Банк, БИНБАНК, Банк АВБ, ФБ Инноваций и Развития, Совкомбанк, Apple Pay,
Samsung Pay, Национальный банк ТРАСТ, Евросеть, Связной,
Реквизиты банка
Перевод на реквизиты банка
Перейти на сайт Сбербанк Онлайн
