Тихонов Ваня, 16 лет, г. Красноярск.

Диагноз: ДЦП, смешанная форма с выраженными стойкими нарушениями двигательных функций. Бронхиальная астма.

Программа: лечение (реабилитация).

Ваня родился в срок, но роды были длительными и тяжёлыми. Мальчик появился на свет с гипоксией и асфиксией - он не закричал. С первых минут жизни Ваня оказался в реанимации, подключённый к аппарату ИВЛ.

«Ванечка лежал и совсем не двигался, даже пальчиками не шевелил. Кормили его через зонд, - вспоминает мама. - Каждый день приходилось менять зонд, а значит - каждый раз снова переживать боль и страх за сына…»

Когда Ване исполнился год, врачи поставили окончательный диагноз - ДЦП. А в два года к основному заболеванию добавилась ещё и бронхиальная астма.

Несмотря ни на что, мама не опустила руки. Вместе с сыном они начали долгий, тяжёлый путь реабилитации. Годы упорной работы, занятий, боли и надежды… И четыре года назад произошло настоящее чудо - Ваня сделал свои первые самостоятельные шаги.

«Это было самое трогательное событие в моей жизни. Плакала я, плакал Ваня - от счастья, что он смог шагнуть вперёд без чьей-либо помощи», - пишет мама.

Сегодня Ваня - светлый, добрый, удивительно стойкий молодой человек. Он старается всегда улыбаться, любит советские комедии, учится на домашнем обучении, с радостью приезжает в школу к своему учителю. Обожает читать сказки младшему брату. Да, его речь нарушена (дизартрия), но для брата это не преграда - он всё понимает, потому что слышит сердце.

Больше всего на свете Ваня хочет сохранить возможность ходить самостоятельно. Он уже узнал, какое это счастье - движение.

Но болезнь вновь напомнила о себе. У Вани началась сильная вальгусная деформация стоп. Ситуация стремительно ухудшалась, каждый шаг причинял боль. Врачи предупредили: без срочной операции мальчик может навсегда потерять способность ходить.

Из письма мамы:

«С каждым днём стопы становились всё хуже. Ваня мог совсем сесть в инвалидную коляску. Тогда даже дома мне пришлось бы носить его на руках, а ведь он уже большой и тяжёлый… Операция была сложная - ломали кости, фиксировали стопы в правильном положении. Было очень страшно. Теперь всё зависит от послеоперационной реабилитации. Если мы её не пройдём, операция может не дать результата, и сын всё равно не сможет ходить…»

Сейчас Ване жизненно необходим грамотный курс послеоперационного восстановления у опытных специалистов МЦ «Сакура». Но семья оказалась в полном отчаянии - средств на лечение нет.

Мама одна воспитывает двоих сыновей. Семья живёт на пенсию по инвалидности и компенсацию по уходу за ребёнком-инвалидом. Отец не помогает, и обратиться за поддержкой им больше не к кому.

16 лет борьбы - ради каждого шага. Страшно представить, что всё достигнутое может быть потеряно, если сейчас Ваня останется без реабилитации.

Дорогие наши Благотворители, пожалуйста, помогите Ванечке оплатить жизненно важное лечение. Давайте не оставим эту семью в самый трудный момент.

Каждая помощь - это шанс сохранить Ване движение и будущее.

Дата открытия сбора: 16. 12. 2025