четверг 28 мая
+7 (925) 003 62 78
dobrieserdcem@yandex.ru
Помогите сейчас! Отправьте смс на номер 3434 с текстом ОТСЕРДЦА 300, где 300-это сумма перевода.
14 Декабря 2024
Благодарность от семья Иванычевой Алёны

Друзья! Семья Иванычевой Алёны получила от нас радостные вести о закрытии сбора!

Они очень признательны за Вашу поддержку! И прислали в ответном письме плакат-благодарность для всех, кто откликнулся.

Мама малышки желает всем здоровья и благополучия! Низкий поклон всем, кто помог!

«Добрый день!!!! Ура!!!! Спасибо большое!!!! Мы так благодарны и так счастливы. Реабилитацию в ООО «Тима» (г. Казань) мы планируем совсем скоро, с января 2025 года. Даже не верится! Такое чудо! Такая радость!»

История Алёны: Беременность протекала без серьезных осложнений, но роды оказались сложными. Из рассказа мамы Светланы: «Я долго мучилась со схватками: с 10 вечера до утра… смутно помню, как уже по дороге в операционную подписывала согласие на кесарево сечение. Дальше темнота. Проснулась и первый вопрос «Как моя дочь?». Мне сказали, что дочка в реанимации. Разрешили посмотреть. О боже! Это маленькое чудо... Вся в проводках, катетерах и маске, для того чтобы она могла дышать. На голове сильнейшая гематома. Такой ужас я не испытывала никогда и врагу бы не пожелала».

С этих дней в семье началась борьба за жизнь крошечного человечка, который хотел и хочет быть счастливым и здоровым. В 11 месяцев Алёне поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез средней степени тяжести, сходящееся косоглазие, атетоз правой руки. С 1 года и трех месяцев родители начали лечение: массаж на дому, остеопатия, ЛФК. Все это приносило плоды. Малышка стала переворачиваться и ползать по-пластунски. Затем родители решили пройти лечение в реабилитационном центре. И уже после первых курсов состояние ребёнка заметно улучшилось.

Сейчас Алёне 8 лет, но она ещё не может самостоятельно ходить, ест с помощью мамы, разговаривает, но не четко. Родители не унывают и сдаваться не хотят. А специалисты считают, что пока Алёна еще маленькая, у нее есть реальные шансы на восстановление, поэтому нельзя останавливаться на достигнутом.

Алёна – настоящий боец! Ей все интересно, все пытается повторить, запоминает стишки, может что-то пересказать и рассказать, любит рисовать и строить высокие домики из конструктора. В этом году она пошла в 1 класс специальной школы для детей ОВЗ. Алене очень нравится ходить в школу, посещать разные занятия, общаться с одноклассниками.

И вот пришло время плановой реабилитации в ООО «Тима», г. Казань. Но семья не могла самостоятельно оплатить курс лечения. Работает у них только папа, мама ухаживает за ребёнком-инвалидом. Поэтому они обратились за помощью в наш Фонд.

Спасибо, что помогли Алёне сделать еще один шаг к самостоятельности. Спасибо, что подарили возможность попасть на лечение.

На этом веб-сайте используются файлы cookie, которые обеспечивают работу всех функций для наиболее эффективной навигации по странице.
Если вы не хотите принимать постоянные файлы cookie, пожалуйста, выберите соответствующие настройки на своем компьютере.
Продолжая навигацию по сайту, вы косвенно предоставляете свое согласие на использование файлов cookie на этом веб-сайте.
Более подробная информация предоставляется в нашей Политике конфиденциальности

Закрыть