Друзья! Совсем недавно на нашем сайте произошел один чудесный случай!

Один добрый и отзывчивый человек закрыл крупным переводом сбор на лечение Артёма Буторина из г. Лысьва (Пермский край)!

«Спасибо ему огромное за помощь и отзывчивость. Процветания вашему фонду!»- написала после этих радостных новостей мама мальчика в своем письме Фонду.

Вся семья очень признательна за поддержку этому доброму Благодетелю. Все вместе они прислали трогательный плакат-благодарность, которым мы спешим с вами поделиться.

История мальчика: Артем родился 3 октября 2014 года. Он - второй и долгожданный ребенок в своей семье. Беременность протекала хорошо. Единственное, на что обратили внимание врачи – это небольшая анемия.

Время в ожидании малыша шло, и на 34 неделе КТГ показало гипоксию плода. Медики назначили срочный курс уколов и витаминов. Однако Артема после КТГ будто подменили. Ребёнок в утробе матери стал плохо и редко шевелиться. Врачи же тем временем настаивали, что все в норме.

«Интуитивно я сама уже попросила направление в стационар, где обследовали и поняли, что кислород к ребенку не поступает. Тут и начался весь кошмар: экстренная подготовка к операции, суматоха, нервы. Не успела даже позвонить родным, предупредить, что будут делать экстренное кесарево сечение. Артёмка родился... Очень долго врачи не сообщали, что с ним. Потом пришел детский педиатр, назвал кучу медицинских терминов. Единственное, что я поняла - сын жив. На следующий день разрешили его увидеть, пока он лежал в кувезе.» рассказала мама в своем письме.

После выписки, в трёхмесячном возрасте, Артем прошел профилактический осмотр, и невролог диагностировал у него отставание в развитии, назначил курс лечения. В четыре месяца, к ужасу всей семьи, у ребёнка начались приступы эпилепсии. Мама повезла сына в г. Пермь, где ему подобрали медикаментозное лечение, которое помогло! На данный момент по эпилепсии наблюдается стойкая ремиссия, но противосудорожные препараты ребёнок принимает по сей день. Тогда же сделали и МРТ головного мозга, на основании которого был поставлен окончательный диагноз: ДЦП. А когда Артёму исполнился годик, ему уже дали статус ребёнок-инвалид.

Несмотря на все страшные диагнозы и сопутствующие болезни, Артёмка растет умным и смышленым. Мальчик учится во втором классе в школе для детей с ОВЗ. С радостью учит цифры и буквы и очень любит все, что связано со львами.

Благодаря регулярным реабилитациям на протяжении многих лет, он уже умеет самостоятельно пить, есть, сидеть, ползать на четвереньках, стоять у опоры и даже ходить с поддержкой за туловище!

Но и это ещё не всё! В июне 2023 года ему была сделана нейрохирургическая операция на костном мозге против спастики в ногах. Операция прошла успешно, и теперь Артём чувствует свои ноги, а значит, есть устойчивый шанс к самостоятельной ходьбе. После операции мальчик уже прошёл несколько восстановительных курсов реабилитации и приобрел новые навыки. А самое главное - это то, что Артём научился ходить самостоятельно вдоль опоры без посторонней поддержки!

«Динамика у Артема отличная, и прогнозы врачей, к счастью, очень обнадеживающие. Для нас, родителей, которые борются за здоровье сына ежедневно, это, правда, чудо. Однако каждый последующий курс реабилитации стоит немалых денежных средств, которые у нас уже давно исчерпаны. Работает только муж, я ухаживаю за сыном. К сожалению, в нашей семье случилась ещё одна беда - у старшей дочери выявлена онкология. Финансовая помощь от нас нужна сейчас и ей на постоянной основе. Столько всего, что мы уже не справляемся. Поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным сердцам, помогите, пожалуйста, моему сыну пройти очень важное для него лечение в МЦ «Сакура» (г. Челябинск).» просит мама в своем письме.

Друзья! Мы очень рады, что откликнулся какой-то прекрасный человек и помог этой семье. Столько всего на них навалилось. Им без нашей поддержки было просто не справиться.